dilluns, 10 de desembre del 2018

Investigadors catalans revolucionen la detecció de malalties genètiques en embrions

Analitzar amb un sol experiment si un embrió és portador d'una malaltia genètica i, al mateix temps, si té alguna alteració cromosòmica. Aquest és el sistema que han posat a punt investigadors de la Universitat Autònoma de Barcelona (UAB) en col·laboració amb el Banc de Sang i de Teixits de Catalunya...  

Embrió humà (Flickr)

Llegir més...

Cap comentari:

Publica un comentari a l'entrada

Nota: Només un membre d'aquest blog pot publicar entrades.